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发布时间:2021-12-24 08:34:00 作者:群林化工
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萜类化合物容易发生环化,氧化,还原和聚合。萜也可以通过烯键的转位进行分子内重排。萜类化合物中碳架双键和功能基双键均可与相应的试剂发生加成反应,这是分离提取萜类化合物并进行鉴定的基础。不饱和键是氧化反应的主要部位,常用的氧化剂有臭氧、三氧化铬、四乙i酸铅、高锰酸i钾等。脱氢反应:萜类化合物脱氢后,其环状结构转变为芳香环。萜烯中含有丰富的双键,可发生协同重排反应或酸碱催化重排反应。
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萜烯基体树脂为部分热塑性嵌段共聚物,具有色浅、味少、硬度高、附着力强、***性强、热稳定性好、相容性和溶解性好等优点,其中 EVA系 SIS系、 SBS系等热溶胶具有良好的相容性、耐候性和增粘性。它的产品广泛应用于粘合剂、粘合剂、双面胶带、溶剂型胶水、书本装订版、彩色装订版、胶布、烯烃胶布、牛皮纸胶布、胶带标签、木工胶、压敏胶、热溶胶、密封胶、涂料、油墨等聚合物改性剂。
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我们将看到,为什么原子能够结合并形成化合物,离子键和共价建可以通过电子与原子核之间的静电作用来解释,了解关于电子是如何成键的各种描述方式,以及如何用来说明分子形成,研究为什么分给具有特定的形状,并认识双键、芳香分子和金属的一些特征.
i地球上的物质如此丰富是由原子聚集在一起形成多种分子的结果。分子系是由原子按一定的排列构成的,这一观点是十九世纪通过实验室仔细观察和测量而产生的现代技术在论证上带来了本质上的重大变化。首先提出分子是为子解释所观察到的结合在一起的元素之间的质量关系,并说明所观察到的化学反应,以及一系列广泛的有机物质(见补充2-1)现在我们可以直接观察到分子,如图2-1所示,就是通常通过电子显微镜可以获得的分子图像。原子就像我们看到的图象一样,在分子中,原子是绕的线.
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对2-1分子概念的补充发展
阿伏加德罗(Avogadro)引入分子这个名字,意为微小质量的物质,拉丁文称为摩尔。使用短期符号,如H-C1,表示化学键开始于1858年,库珀(A, S. Couper)的中引用了这一符号,并引入了一种我们现在称之为“结构式”的表示方法,“分子结构”早的文献应该是1861年由俄国化学家布特列罗夫(Butlerov)发表,1865年开始采用“球和棒”来表示分子模型,[凯库勒(Kekule)在那时候已经提出了他的“苯结构式’分子模型,这不仅是指具有一定结构的物质基础.”
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萜树脂是由萜烯类化合物聚合而成,又称聚萜烯树脂。分子量(C10H16) n,分子量平均为650-1250。具有良好的粘接性、抗老化性、粘接性、耐热性、耐光性、耐酸碱、耐臭味、无毒等,是一种优良的增粘剂。
C5石油树脂是一种重要的增粘树脂。C5石油树脂以热熔胶和压敏胶为主,主要应用于热熔胶和压敏胶。它与***聚合物,如 SIS、 SBS、 SEBS、 SEPS等天然橡胶、合成橡胶和 EVA等具有良好的相容性,与天然增粘树脂(萜烯、松香及其衍生物)相容性也较好,对胶粘剂各项性能有不同程度的改善。近几年,C5石油树脂由于具有剥离强度高、快粘性强、粘接性能稳定、熔融粘度适中、耐热性好、价格低廉等特点,已开始逐步取代天然树脂增粘剂(松香和萜烯树脂)。
特点:流动性好,能改善主体材料的润湿性;粘性好,初粘性能突出;抗老化能力强;颜色浅;透明、低臭、低挥发性;热熔胶可单独用作增粘树脂,或与其他增粘树脂混合,以改善热熔胶的某些特性。
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由于在橡胶制品和轮胎行业中增粘树脂仅仅提供加工过程中必要的粘性,因而对其增粘机理的研究并没有引起足够的重视,橡胶制品和轮胎企业更为关注的是橡胶产品的本身性能。关于增粘树脂的理论研究更多集中于大量使用增粘树脂的行业,如压敏胶、热熔胶等,在这些领域增粘树脂的用量可以高达50~70份。由于热熔胶和压敏胶也是由橡胶和增粘树脂组成,因此在这些领域的增粘机理同样也能适用于橡胶行业。其中的解释机理可以分为两个方面:一方面是橡胶接触面上的分子吸附和扩散理论,另一方面则是接触界面的形成理论。对此进行一个简单的描述,需要切记的是没有任何一个理论能够完全解释已有的现象。橡胶接触面上的分子吸附和扩散理论包括接触、吸附、扩散等多种解释,统一为双向吸附扩散。基于物理学可知,当两种材料接触时,材料中的原子、分子之间会产生相互作用力。这些作用力包括化学键等强作用力,也包括氢键、色散力等弱作用力。对于材料而言,其粘性作用受到色散力、极性和氢键作用的影响对于橡胶材料,高分子在接触后能够发生扩散和链缠结,通过聚合物分子的扩散,两个表面终连接在一起。
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