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萜树脂在我们生活的许多领域都有广泛的应用，所以有很多朋友询问它的相关知识，今天就向大家介绍萜树脂的合成方法和性能。

合成法：以马尾松***为主要原料，在催化剂的作用下，制备出α脂肪酸烯烃。在聚合釜中加入***、***和无水，在40~50℃反应7 h，得到红色混合液。用蒸汽加热至70~80℃，水洗1小时，静置分离得到的上部棕红色液体为萜烯类树脂和***等的混合物，下层为含三氯i化铝的水溶液。将洗净的聚合物送入蒸馏罐进行蒸馏(真空度0.0987~0.09999 MPa)。再次凝结，过滤，即得淡黄色固体萜烯树脂。

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性状：是以***萜烯为原料，聚合而成的树脂系列(从液体到软化点在135℃以上)的统称。可以分为聚α-***树脂、聚β-***树脂、***树脂和其它萜类聚合物以及与双环戊二烯共聚的树脂等。现在，市场上常用的树脂为聚α-烯类。固体，淡黄色至黄色，透明且有玻璃光泽，较脆。在水，乙醇，甲i醇，***中不溶，在苯，***，氯i仿，乙i醚，石i油醚，***中也能溶解。萜类树脂化学性质稳定，耐热、耐光，在空气中不易氧化、结晶、绝缘。

为适应国内外市场需求，并利用工厂自产的***对萜烯树脂进行深加工。在1990年5月26日正式试生产，并取得了一次成功，完全达到了200吨/年的设计生产能力。经林产品质量检验所和林业部林化产品质量监督检验所的选样检验，产品质量均达到了国家工业标准 LY/T1453―1999 (当时的标准编号为ZBB72007-88)的要求，部分达到了标准，由于产品色泽浅、软化点高，还被1990年北京亚运会选用在运动场路标线漆中。一些科研单位，如中国林业科学研究院林产化工研究所、福建省化学工业科学技术研究所等，也纷纷取得研究突破，设计建造了一批500吨/年(设备规格基本定型)的间歇运行装置。

压敏粘合带、热熔漆、橡胶粘合剂、高光浅色油墨、耐水性、耐化学油墨、口香糖和电缆工业等对萜烯树脂的广泛应用和不断增长的需求.2003年，为扩大萜烯树脂生产规模，在充分消化吸收原间歇法生产工艺的基础上，大胆创新，开发了1万吨/年萜烯树脂连续生产工艺，消化吸收间歇生产装置的操作经验，并溶入化工模拟、设计中的***技术，采用***的自动控制技术，建成了1万吨/年萜烯树脂连续生产装置(套大技术***的连续装置)，投产一期成功。在软化点80~140℃、颜色2~4号(加纳法)、处理量为36吨/日的情况下，产品质量达到国家工业标准 LY/T1453―1999 《萜烯树脂优级品》的要求，软化点在80~140℃，产品颜色在2~4号(加纳法)。同间歇法相比，该方法能显著降低能耗、催化剂单耗和***损耗，产品质量稳定，生产操作易于控制。

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人造系列树脂

合成型增粘树脂是指利用化工原料生产的树脂，按聚合方式可简单地分为古马隆树脂、C5、C9、C5/C9石油树脂、 DCPD树脂等聚合树脂，还可缩合树脂如***酚醛树脂和二***树脂。zui特别的是来自德国巴斯夫化学公司生产的 Koresin树脂，它的结构类似于***酚醛树脂，由***酚和乙i炔增聚。为方便讨论，还将其归入***酚醛树脂类。

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古马隆-西酮树脂是用干馏制得的煤焦油精馏得到的产品，将沥青除去，再利用阳离子聚合得到的一些组分。因煤焦油成分复杂，所制得的烯烃组分中含有***、异丁烯、古马隆等多种化合物，常用催化剂较多，导致树脂颜色变深，可采用增氢等方法增以改善。

C5树脂是通过裂解石脑i油得到的C5馏分经阳离子聚合得到，其组分有异丁烯、1,3-二戊烯、***丁烯、戊烯、环戊二烯、戊烷、环戊烷等，其中还可以增入其它单体进行共聚。C9树脂是由石脑i油分解出来的C9馏分，其中包括许多组分，如：、乙烯基***、***、***乙烯、 DCPD等。C5和C9组分可根据需要调整共聚物，得到C5/C9共聚树脂。如用石脑i油分解的 DCPD精馏提纯，再经热聚合或阳离子聚合得到 DCPD树脂。

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我们将看到，为什么原子能够结合并形成化合物，离子键和共价建可以通过电子与原子核之间的静电作用来解释，了解关于电子是如何成键的各种描述方式，以及如何用来说明分子形成，研究为什么分给具有特定的形状，并认识双键、芳香分子和金属的一些特征.

i地球上的物质如此丰富是由原子聚集在一起形成多种分子的结果。分子系是由原子按一定的排列构成的，这一观点是十九世纪通过实验室仔细观察和测量而产生的现代技术在论证上带来了本质上的重大变化。首先提出分子是为子解释所观察到的结合在一起的元素之间的质量关系，并说明所观察到的化学反应，以及一系列广泛的有机物质(见补充2-1)现在我们可以直接观察到分子，如图2-1所示，就是通常通过电子显微镜可以获得的分子图像。原子就像我们看到的图象一样，在分子中，原子是绕的线.

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对2-1分子概念的补充发展

阿伏加德罗(Avogadro)引入分子这个名字，意为微小质量的物质，拉丁文称为摩尔。使用短期符号，如H-C1，表示化学键开始于1858年，库珀(A, S. Couper)的中引用了这一符号，并引入了一种我们现在称之为“结构式”的表示方法，“分子结构”早的文献应该是1861年由俄国化学家布特列罗夫(Butlerov)发表，1865年开始采用“球和棒”来表示分子模型，[凯库勒(Kekule)在那时候已经提出了他的“苯结构式’分子模型，这不仅是指具有一定结构的物质基础.”