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发布时间:2022-05-27 16:52:00 作者:群林化工
化工分类:
聚氨脂
聚氨酯原料、PU产品、其他未分类聚氨酯。
胶粘剂
无机胶粘剂、天然胶粘剂、合成胶粘剂 、聚乙烯醇及聚脂胶粘剂、聚氨酯胶粘剂、热熔胶、树脂胶粘剂及***酯胶粘剂、无机胶粘剂、橡胶型粘剂、酚醛、脲醛、胶粘剂、其他未分类胶粘剂。
加氢碳五树脂可采用500kg塑料包装袋包装或用三合一牛皮纸包装袋25kg包装。尽可能防止树脂在炎热气候下或者靠近热源储存。要求室内储存,且环境温度不超过30℃。
涂料
建筑用涂料、汽车用涂料、船舶用涂料、家具用涂料、防腐蚀涂料、木器涂料、水性、粉末涂料、一般通用涂料、油墨油漆、特种涂料 、其他未分类涂料。
C5加氢石油树脂是以乙烯裂解的C5馏份为原料,由C5组分中的双烯和单烯经阳离子聚合而成。易溶于***,如苯、、二、各型号等,不溶于水外观为颗粒状固体,外观呈白色或黄色,易碎,易生成粉尘,无毒、无味,属非物品。
广州市群林化工有限公司是一家经国家相关部门批准注册的企业。前身为广州花红化工。成立于2000年5月,是一家从事松树化学研究、生产的***企业.工厂位于风景秀丽、环境优美、松林资源丰富的广东省韶关市境内,原料采购极其便利。公司***批发C5加氢石油树脂;一级C5加氢石油树脂、二级C5加氢石油树脂、三级C5加氢石油树脂、四级C5加氢石油树脂、五级C5加氢石油树脂、六级C5加氢石油树脂、工业环保级C5加氢石油树脂、C5加氢石油树脂具有较好的热稳定性,以及与EVA、SBS、SIS等树脂良好的相容性,因此广泛用于热熔胶和压敏胶领域。
热熔胶压敏增粘树脂作用机理之探讨及其选择
生产热熔压敏胶的材料大部分是固体,常温下基本没有黏性。为什么把几种材料互相混合后就会产生黏性呢?我相信很多人都会有跟我一样的疑惑。尤其是在添加了我们称之为增粘树脂的材料后,初黏性和剥离强度都明显增加,初粘性更是和增粘树脂添加量密切相关。这里只讨论增粘树脂初粘性形成机理,从我前面的探讨过程中得知,剥离强度和初粘力形成的机理是一致的,本质上都是范德华力。
根据现有的资料和前人的研究。大致有两种理论:一种观点认为,黏性本质上是有胶粘剂的两相体系的形态学所决定的;另外一种观点则认为黏性的有粘弹性形变特性所决定的。目前行业界更倾向于后一种观点,因为用粘弹性理论可以解释更多的试验事实。
粘弹性是固体力学的一个研究分支,又称流变学。它在考虑材料的弹性性质和粘性性质的基础上,研究材料内部应力和应变的分布规律以及它们和外力之间关系。材料的粘性性质主要表现为材料中的应力和应变率有关。粘弹体可以理解为是弹性体与液体的混合物。在粘弹体发生应变的时候,其中的弹性部分承担静态的应力,而液体部分不承担静态的应力。当应变对时间的导数不为零的时候,液体部分由于存在微观摩擦,出现黏度,而承担动态的应力。因此,一个静态的粘弹体与一个纯弹性体相当。
而静态的水的内部没有任何剪切应力,这是粘弹体的一个极限。纯粹的弹性体在发生应变随时间变化的过程中,没有黏度,应变不滞后于应力,这是粘弹体的另一个极限。因此粘弹体是介乎于固体与液体之间的凝聚体。热熔压敏胶就是一个典型的黏弹体。
C.A.Dahlquist首先指出,增粘树脂的加入能降低压敏胶的弹性模量。从黏弹体的角度出发,增粘树脂的溶解使橡胶相的黏度下降是初粘性产生的主要原因。日本的福沢在这方面做了大量的研究,用不同软化点的萜烯树脂得出以下结论:
1、随着树脂比例的增加,体系的表观黏度降低,初粘力增加;
2、当表观黏度达到较低值时,初粘力达到较大值,即增粘树脂的软化点越低,达到极值所需要的树脂浓度越大;
3、树脂软化点低,所达到较低黏度值越小,而较高的初粘力则较大。
从粘弹体的角度分析,根据计算,当体系的黏度降低到106~105Pa.s时,粘弹体即使在很轻微的压力下也足以产生较大的形变和流动,几秒钟的时间内,它也能够很好地湿润被粘物的表面,从而产生出粘力。体系黏度越小,这种湿润就越充分,初粘力就越大。
我认为热熔压敏胶的三大力学(初粘力、剥离力、持粘力)现象本质都是范德华力的体现。现在我们就用范德华力 来解释增粘树脂的增粘机理。范德华力的形成有两个必要的条件,足够近的距离(湿润)和足够大的静电引力(诱导力、色散力、取向力)。增粘树脂的添加,会降低体系的表观黏度,湿润就越充分。在湿润充分的前提下,分子的极性越大(诱导和取向力越大),或者分子量越大(色散力就大),形成的范德华力就越大。这也就是为什么我们在做难粘材料上使用的热熔胶时,往往需要添加含有极性的增粘树脂的缘故。
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